微滤膜处理微污染原水研究

莫罹，黄霞
(清华大学环境科学与工程系，北京100084)

　　摘　要：采用0.1 μm的微滤膜处理微污染原水，出水浊度＜1 NTU，对高锰酸盐指数(OC)的去除 率为20%左右，运行稳定后对UV₂₅₄去除率＞40%。通过考察膜过滤阻力在膜抽—停周期内的变化来选择充分的曝气时间。在连续运行中发现，膜过滤性能由于膜的污染而 先有一快速降低段，之后随时间增加缓慢下降。通过对膜的清洗的长期运行试验发现，曝气 清洗不能完全清除膜污染，而用次氯酸钠和盐酸清洗则较为有效。
　　关键词：微滤膜；微污染原水；膜污染；清洗
　　中图分类号：X505
　　文献标识码：C
　　文章编号：1000-4602(2002)04-0040-04

1　试验装置与方法

1.1试验流程
　　试验流程见图1。?

　　微滤膜采用日本三菱公司生产的聚乙烯中空纤维膜，孔径为0.1μm，膜丝内径为0.27 mm，外径为0.42 mm，膜面积为1m²，直接置入过滤水槽中。膜组件下设有曝气管。
　　原水被泵入过滤水槽后，在抽吸泵的作用下经膜过滤后出水。膜组件采用间歇运行(抽吸30 min，然后停抽几分钟)方式。曝气系统在膜抽吸期间停止运行，而在膜停抽期间启动以清除抽吸阶段膜表面形成的沉积物。为保持过滤水槽内的水位恒定，采用HP75000工控机根据水槽内的液位控制进水泵的开停。试验装置处理能力约为0.5 m³/d。
1.2　原水水质
　　原水取自清华大学校内河水，用自来水稀释使之在一般微污染原水水质范围内［高锰酸盐指数(OC)为2～7 mg/L，浊度＜6 NTU］。试验期间原水水质如表1所示。

表1　原水水质? 水质指标 水温(℃) 浊度(NTU) OC(mg/L) UV₂₅₄(cm^-1) pH 平均值 23.9 3.18 4.87 0.018 7.60 波动范围 22.3～25.0 1.78～?5.72 3.07～6.65 0.013～0. 025 7.22～8.00

2　试验结果与讨论

2.1　对浊度的去除
　　 采用微滤膜直接过滤对浊度的去除效果见图2。

　　 从图2可以看到，尽管进水浊度波动较大，但膜出水浊度＜1 NTU，对浊度的去除率＞90%。 ?
2.2　对有机物的去除?
　　有研究表明，天然水体中的溶解性有机物主要由腐殖质、蛋白质、多糖等组成，其中以腐殖 质为主(约占50%)^［1］。典型的腐殖质在化学结构上多含有苯环、羧基、醇羟基、酚羟基，而含有苯环结构或者含共轭双键的不饱和有机化合物在紫外范围有吸收，因此紫外光在254 nm波长处的吸光度常用来间接地表示水中以腐殖质为主的溶解性有机物含量。 ?
　　微滤对原水OC和UV₂₅₄的去除效果见图3、4。?

　　从图3、4可以看出，微滤膜对OC的去除率为3%～35%(平均为21%)。待膜过滤操 作达到稳定时，微滤对UV₂₅₄的去除率为40%～53%(平均为46%)。据报道，超滤和微滤对有机物的去除率一般在20%以下，这与笔者的研究结果基本吻合。在装置运行100 h期间，发现初期微滤膜对UV₂₅₄的去除率几乎为零，但随运行时间的增加其去除率逐渐增大并趋于稳定。
　　由上述结果可知，微滤膜直接过滤微污染原水能有效地去除浊度，但对有机物的去除效率不高，因此对于有机污染较为严重的水体仅采用微滤膜直接过滤去除有机污染物是不够的，必须考虑与其他工艺组合使用。
2.3　膜过滤性能的变化
　　①过滤性能的表征
　　衡量膜过滤阻力的变化，一般可采用恒定膜通量考察膜过滤压力在过滤过程中的变化或采用 恒定膜过滤压力考察膜通量的变化。在试验中由于过滤压力和膜通量都在变化，上述两种方 法均难以应用。因膜过滤阻力与ΔP/J(ΔP为膜抽吸压力，J为膜通量)成 正比，而ΔP/J的变化反映了膜过滤阻力R的变化，且用J/ΔP表示膜 过滤性能更直观(该值越大，膜的过滤性能越好；反之亦然)。因此试验中采用J/ΔP作为膜过滤性能的表征指标。
　　②停抽时间对膜过滤性能的影响
　　试验中膜组件以间歇运行方式清除抽吸段逐渐形成的膜表面沉积物。为考察停抽(即曝气时间)对膜过滤性能的影响，曝气时间改变为1、3和5 min，膜过滤阻力在一个抽—停周期 内的变化结果如图5所示。在试验中选择膜通量为20L/(m²·h)，抽吸段时间为30 min。
　　图5的纵坐标为某时刻的膜过滤阻力R与该抽—停周期初始膜过滤阻力R0的比值。由于试验过程中数据是以等间隔时间来测定的，因此在抽吸30 min处没有直接的测 定数据，图中该处数据是由抽吸段膜阻力的上升趋势外推得到的。

　　从图5可见，在抽吸段随运行时间的延长膜过滤阻力增加，在抽吸段结束时膜过滤阻力约增加了50%；进入停抽曝气段，曝气1 min膜过滤阻力就下降了很多(约为初始膜过滤阻力的1.1倍)，膜过滤性能得到很大程度的恢复；延长曝气时间可使膜过滤性能进一步恢复，当曝气达到5min时膜过滤阻力已经与膜初始过滤阻力相差很小。据此可以认为在抽吸段形成的膜表面沉积物可以通过曝气来清除，曝气5 min足可以使膜的过滤性能基本恢复。为此在以下试验中，膜的过滤操作采用30 min抽吸、5min停抽曝气的模式。
　　③连续运行条件下膜过滤性能的变化
　　以30 min抽吸、5 min停抽并曝气的方式连续运行，扣除中途由于设备关系暂时停止运行的时间(两周以上)，考察了其间膜过滤性能的变化。?
　　在连续运行过程中需要考虑水温波动对试验结果的影响。有研究表明，水温的升高有利于膜的过滤分离，温度升高1 ℃可引起膜通量增大2%^［2］。为消除由于温度变化而非膜污染带来的影响，在该试验中将膜通量转换成20 ℃下的通量值^［3］。
　　连续运行条件下膜过滤性能的变化如图6所示，用通量/压力(J/ΔP)来表征膜过滤性能的变化。

　　从图6可见，在连续运行条件下膜过滤性能的变化分为两个阶段：前50h内膜过滤性能随时间下降很快(表现为膜通量变化不大)，主要是过滤压力不断增加导致J/ΔP迅速下降；之后膜过滤性能下降缓慢。有研究发现，在过滤初期膜即会受到污染，而为保持稳定的膜通量，膜的过滤压力会有一迅速增加的阶段，这一阶段的膜污染主要是膜孔被小分子物质阻塞所致^［4］。这个过程可描述为：抽滤开始，小分子物质主要受到两种力的作用，一是由膜表面向膜孔内的抽吸力；二是由膜表面向主流侧的Brownian扩散^［4］。抽吸刚开始时抽吸力较扩散作用大，小分子物质向膜孔运动，一方面造成 膜孔阻塞逐步加重，使得膜过滤阻力增加，粒子所受的抽吸作用力减小；另一方面使小分子 物质在膜表面的浓度升高，由膜面向主流方向的扩散作用增强。经历了两个作用力变化的动态过程之后，两个作用力达到平衡，形成了较为稳定的膜污染层，即进入膜污染缓慢增长阶段。在这一阶段，过滤性能随时间缓慢下降。?
　　参考图4可以看到对UV₂₅₄的去除效果也有类似的变化趋势。运行24 h时对UV₂₅₄的去除几乎为0；运行48h后，去除率增加到4%；而在以后的运行期间对UV₂₅₄的去除率基本保持在40%～50%左右。可以推测，在膜初始运行阶段膜面较为清洁，其对溶解性小分子污染物质的去除非常少，而随着运行时间的增加，由于污染物在膜面上的积累和对膜孔的堵塞使得膜对小分子物质的截留能力增强，相应地对有机物去除率就会有所增加。此时，膜的截留性能由膜孔及其表面的污染层共同决定。?
　　④膜的清洗
　　经过一段时间的运行膜受到了污染，其过滤性能就会下降。与新膜相比，累计连续运行了约14d以后的旧膜过滤阻力明显上升。为了寻找去除膜面污染物和恢复膜过滤性能的方法，通过曝气5、24和95 h在膜面形成较为剧烈的湍流来冲刷膜表面以清除污染层。对曝气清洗过后的膜进行清水过滤试验，并与初始新膜的清水过滤效果比较以考察膜过滤性能的恢复情况 (见图7)。

　　从图7中可以看出，曝气清洗后膜的过滤性能与清洗前相差不大，而与新膜相差较大，说明光靠曝气清洗不足以清除在长期运行过程中积累在膜表面上的这部分污染物，同时也间接表 明间歇运行模式采用的停抽段曝气时间已经足够长，通过曝气可去除的部分膜污染已得到充分的清除。
　　鉴于上述结果，进一步采用化学方法来清除膜污染。考虑到微污染原水的水质特点(可能包括无机物、有机物形成的污染层，也会有一些微生物造成的污染)，故先用次氯酸钠清洗，然后用盐酸清洗。从图7可见，化学清洗有效地去除了大部分膜污染，膜的清水过滤性能有了较大的恢复。极小部分很难被清除的膜污染物，可能是因为长期运行而造成的膜材质本身的恶化。

3　结论

　　①微滤膜处理微污染原水采用间歇抽吸的方式，在停抽段充分的曝气时间能够有效地清洗在抽吸阶段积累在膜表面的污染层。?　②连续运行初期(约50h)由于膜污染使膜过滤阻力上升明显，之后则随时间延长而缓慢降低。
　　③长期运行中形成的膜污染不能完全由曝气清洗来清除，而用次氯酸钠和盐酸清洗能够较 为有效地清除这部分膜污染。
　　④微滤膜可以直接应用在以除浊为主要目的的水处理工艺中，经膜过滤后的出水浊度＜1 NTU且不受进水浊度变化的影响。
　　⑤微滤膜可去除部分有机物，对OC去除率为20%左右，运行稳定后对UV₂₅₄去除率＞40%。

参考文献：

　　 ［1］ Menahem R，Michael Lurie.Control of organic matter by coagulation and floc separation［J］.Wat sci tech，1993，27(11)：1-20.
　　［2］ 黄霞,桂萍.膜生物反应器废水处理工艺的研究进展［J］.环境科学研究,1998,11(1)：40-44.
　　［3］ Braghetta A,Jacangelo J G,et al.DAF pretreatment:its effect on MF performance［J］.Journal AWWA,1997,89(10)：90-101.
　　［4］AWWA Membrane technology research committee.committee report:membrane processes ［J］.Jour AWWA,1998,90(6)：91-105.

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　　收稿日期：2001-09-08