纳米TiO2膜制备与光催化降解CHCl3
刘朝晖1,屈凌波2,施东文3
(1.郑州轻工业学院化工系,河南郑州450002;
2.郑州大学化学系,河南郑州450052;3.郑州市自来水总公司,河南郑州450052)
摘 要:采用溶胶法制备纳米TiO2薄膜,其晶体为锐钛矿型。若加入PEG 2000可使薄膜呈多孔状,并影响薄膜的透光率。纳米TiO2薄膜对CHCl3的光降解有很好的催化性能,而多孔状纳米TiO2薄膜的催化性能更优,光催化条件下的CHCl3分解率接近90%。
关键词:纳米TiO2薄膜;光催化;CHCl3
中图分类号:O643;X7
文献标识码:A
文章编号:1000-4602(2001)12-0010-03
Nano-sized TiO2 Film Preparation and Photocatalytic Degradation of TrichloromethaneLIU Zhao-hui1,QU Ling-po2,SHI Dong-wen3
(1.Department of Chemical Industry,Zhengzhou Institute of Light Industry,Zhengzhou 450002,China; 2.Department of Chemistry,Zhengzhou University,Zhengzhou 450052,China; 3.Zhengzhou City General Water Supply Co.,Zhengzhou 450052,China)
Abstract:The nano-sized TiO2 film is prepared by sol-gel method and the crystal is of anatase type.Addition of Polyethylene Glycol 2000 (PEG 2000) will make the film in the porous shape,which will affect transmittancy of the film.The nano-sized film has favorable catalytic effect on the photocatalytil degradation of CHCl3,and the porous nano-sized film has much more catalytic effect.The decomposition r
ate of CHCl3 under the photocatalytic condition is approximated to 90%.
Keywords:nano-sized TiO2 film;photocatalysis;trichloromethane (CHCl3)
纳米TiO2可将许多有机化合物氧化、分解成CO2和H2O,在处理有机污染物方面有极好的应用前景[1~3],但粉末状纳米TiO2悬浮于光催化体系中存在流失、回收及分离等诸多问题[3]。近年来,国内外就纳米TiO2光催化剂的固定和纳米TiO2薄膜的制备做了许多工作,其中溶胶法制备纳米TiO2薄膜是目前研究最多的一种制备方法[4]。相对于化学气相沉积和溅射制膜而言,该法具有设备简单、容易控制、条件温和、能大面积制膜等优点。试验采用溶胶法在普通载玻片上以1.5 mm/min的浸提速度制备光催化薄膜,分别以SEM、XRD、UV对纳米TiO2薄膜进行表征,并进行了纳米TiO2薄膜光催化分解CHCl3的研究。
1 试验内容及方法
1.1 纳米TiO2薄膜的制备
溶胶制备方法见参考文献[5],得到稳定、均匀、清澈透明的淡黄色溶胶后,以洁净载玻片作基体,浸入溶胶中以浸渍提拉法制备,提拉速度为1.5 mm/min。湿膜在100 ℃时干燥5
min后,放入马福炉内以500 ℃焙烧1 h,重复上述操作可得不同厚度的薄膜。
1.2 纳米TiO2薄膜的表征
用H—600(Hittachi)电镜观察纳米TiO2薄膜的表面状态和薄膜厚度;以D/MAX—3B XRD、Cu靶、35 V—30 mA来确定纳米TiO2薄膜的晶型和粒径;以UV—1601PC紫外可见分光光度计测量纳米TiO2薄膜在200~800 nm范围内的透光率。
1.3 光催化试验
在自制玻璃反应器中放入一定浓度的CHCl3水溶液和面积为5cm2的纳米TiO2薄膜,以8 W的防水汞灯插入反应体系中,接口处用聚四氟乙烯薄膜严密封紧后进行电磁搅拌,按GB5750—85的标准方法测定CHCl3的浓度,以此评价纳米TiO2薄膜的催化活性。
2 结果与讨论
2.1 晶型、厚度与透光率
以基本组分的溶胶分别浸渍提拉不同次数制膜,薄膜厚度可通过扫描电镜和重量法获得,如图1所示。
TiO2薄膜的厚度与提拉次数有很好的线性关系,第1次镀膜的厚度为0.13 μm,第2次以后的每次镀膜增加的厚度为0.08 μm。
向基本组分的溶胶中分别添加0.5、1.0、1.5、2.0 g的PEG 2000,浸提10次制膜,用电镜观察薄膜表面。当不加PEG 2000时,TiO2薄膜由40~80 nm的球型颗粒组成,且具有平整的组织;溶胶中加入PEG2000后,薄膜开始产生多孔结构,而孔的大小和数量与PEG 2000的投加量有关。当溶胶分别含有0.5、1.0、2.0 g的PEG 2000时,薄膜产生的气孔孔径分别为30~70 nm、100~250 nm和200~450 nm。
在浸提次数相同的条件下,380 nm处UV—VIS透光率与PEG 2000的投加量的关系如图2所示。
由图2可见,随着PEG 2000投加量的增加,多孔TiO2薄膜的透光率逐渐下降,这是由于随着PEG 2000的
增加,TiO2薄膜的气孔增多,这显著增加了TiO2薄膜的不均匀性,且孔径已接近入射光波长,散射增强,导致透光率显著下降。另外,XRD图谱显示,TiO2薄膜晶型为锐钛矿型。
2.2 催化活性
对CHCl3(100 μg/L)体系分别进行光照(1.5 h)、无光照催化(1.5 h)、光照催化(1.5 h)及空白对照试验。由试验前后的CHCl3含量检测结果可知,仅在自然光照射下的CHCl3无分解反应发生;在汞灯照射下、无TiO2薄膜催化剂时1.5 h内只分解了1.8%;在自然光照射和TiO2薄膜催化剂存在时,1.5 h内分解了6.2%;在汞灯照射和TiO2薄膜催化剂存在时,1.5 h内分解了86.4%;空白对照试验显示试验体系对结果无干扰。以上这些说明
TiO2薄膜对CHCl3体系具有极高的光催化活性,可以很好地氧化分解CHCl3,其催化机理一般认为是:催化剂导带电子(或被俘获到催化剂表面的电子)还原溶液中的氧分子(受体)是反应的决定步骤,氧分子接受电子后形成超氧自由基或羟基自由基,具有极强的氧化能力,可将CHCl3氧化分解。因此光生电子和催化剂的共同作用是发生光催化作用的关键因素,而TiO2薄膜在汞灯照射下显示了极好的光催化活性。
2.3 光催化的影响
纳米TiO2薄膜对CHCl3体系的光催化影响见图3a、3b。
由图3可见,随着反应时间的增长,CHCl3的光催化分解率增加,残留量逐步减少,但几种孔径、厚度不同的TiO2薄膜对CHCl3的光催化分解有一定的区别。TiO2薄膜的孔径越大,在设定时间内光催化分解率越高(见图3a);TiO2薄膜的厚度对光催化分解率也有一定的影响,薄膜越厚,催化效率越高(见图3b),但孔径的影响更大。这可能是由于TiO2薄膜的孔径越大,对CHCl3的吸附能力越大,催化能力越强,因此吸附有可能在CHCl3的光催化分解中起关键作用,其具体的催化机理有待进一步探讨。
2.4 CHCl3浓度对光催化的影响
CHCl3浓度对光催化的影响见表1。
由表1可见,在TiO2薄膜和催化时间一定的情况下,随着CHCl3浓度的增加,CHCl3的光催化分解率增加,但增加的幅度逐渐减少,这可能与吸附有关。当CHCl3的浓度较小时,TiO2薄膜的吸附量较少但吸附率大;而CHCl3的浓度较大时,TiO2薄膜的吸附量较多但吸附率小,表现在CHCl3的光催化分解率在一定浓度范围内增加,但增加的幅度逐渐减少。可以预计,当CHCl3的浓度增加到一定值时,CHCl3的光催化分解率将趋于稳定。
3 结论
①用凝胶法制备的纳米TiO2薄膜,其晶型为锐钛矿型,薄膜厚度随提拉次数而增加,通过加入PEG 2000得到多孔的纳米TiO2薄膜。
②纳米TiO2薄膜对CHCl3的光降解有很好的催化活性,CHCl3的光催化分解率与纳米TiO2薄膜的孔径和厚度有关,也与CHCl3的浓度有一定的关系。
参考文献:
[1]施利毅,李春忠,房鼎业,等.二氧化钛超细粒子的制备及光催化降解含酚溶液[J].华东理工大学学报,1998,24(3):291-297.
[2]赵文宽,覃榆森,方佑龄,等.水面石油污染物的光催化降解[J].催化学报,1999,20(3):368-372.
[3]Hoffman M,Martin S T,Choi W,et al.Environmental applications of semiconductor of photocatalysis[J].Chem Rev,1995,95(1):69-71.
[4]符小荣,张校刚,宋世庚,等.退火气氛对掺银TiO2薄膜结构和光催化性能的影响[J].化学学报,1998,56(1):521-526.
[5]余家国,赵修建.多孔TiO2光催化纳米薄膜的制备和微观结构研究[J].无机材料学报,2000,15(2):347-355.
作者简介:刘朝晖(1965-),男,河南郑州人,硕士,主要从事催化和水处理工作。
E-mail:[email protected]
收稿日期:2001-07-26
论文搜索
月热点论文
论文投稿
很多时候您的文章总是无缘变成铅字。研究做到关键时,试验有了起色时,是不是想和同行探讨一下,工作中有了心得,您是不是很想与人分享,那么不要只是默默工作了,写下来吧!投稿时,请以附件形式发至 [email protected] ,请注明论文投稿。一旦采用,我们会为您增加100枚金币。